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유전자가위로 생쥐의 특정 유전자를 없애다- 네이처 자매지 발표, "신약개발을 위한 유전자 기능연구 및 질환동물모델 개발 활용" - 국내 연구진이 유전자가위 기술로 생쥐 유전자의 단백질 생성기능을 없애는데(knockout) 성공하여, 생체 내 유전자의 기능 연구나 질환동물모델 개발을 가속화하여 신약개발 및 질병연구에 새로운 가능성을 열었습니다. * 유전자가위 기술이란?특정한 DNA 염기서열을 특이적으로 인식할 수 있는 단백질을 디자인하고 제조할 수 있는 기술을 그 근간으로 합니다. 이렇게 생산된 단백질에 DNA를 절단할 수 있는 비특이적인 DNA 제한효소를 달아서 원하는 부위를 마음대로 자를 수 있는 특이적인 DNA 제한효소를 제작하는 기술을 말합니다. 연세대 이한웅 교수(53세)와 서울대 김진수 교수(4..
인체 극미량 약물전달과정 직접 영상화 기술 개발 “분자표지가 필요 없는 생체조직 분자영상질량분석용 매트릭스 개발” - 건국대 김광표 교수팀, Analyst `12년 12월 표지논문 선정 - 약물이나 대사 물질이 체내에서 흡수·대사되는 과정을 별도의 분자 표지화 과정 없이 극미량까지 직접 영상화하는 기술이 국내 연구진에 의해 개발되어 신약 후보물질 개발의 새로운 전기를 마련하였습니다.* 분자표지화 : 조직이나 세포에서 분자 영상을 얻기 위해, 분석하고자 하는 약물이나 대사물질에 빛을 내는 형광분자를 선별적으로 결합시키는 과정 이번 연구는 교육과학기술부 지원 ‘신기술융합형 성장동력사업’ 첨단의료기기사업본부 소관 ‘질량분석 의료기술 융합연구단’과 세계수준의 연구중심대학(WCU)육성사업의 지원을 받아 건국대학교..
미국 노스웨스턴 메모리얼병원 심혈관재생의학과 등에서 임상시험 진행 당뇨환자 삶의 질 향상 기대와 더불어 13조원 규모의 당뇨병성 신경병증 미국시장 공략의 신호탄! 교육과학기술부는국내 바이오텍 연구팀이 당뇨병의 주요 합병증 중 하나인 신경병증에 대한 바이오신약 후보물질을 개발,美 FDA의 임상시험 계획 승인을 받아내는 성과를 올렸다고 밝혔습니다. 교과부에서는 그 동안 국가연구개발성과에 대한 실용화ㆍ사업화를 위해 과학기술사모펀드(PEF)를 조성하여 총 1,200억원의 투자를 진행해 왔습니다. 이와 같은 적극적인 국가연구개발성과의 실용화를 위한 투자과정에서 (주)바이로메드가 개발한 VM202 -DPN이 미국 FDA의 승인을 받아 미국 노스웨스턴 메모리얼 병원 등에서당뇨병성 신경병증을 대상으로 임상 1,2상 시..